Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Eesti Filiaal Novo Nordisk A/S Eesti Filiaal
 
Saada sõbraleTrüki

Kasvuhormoonravi


Novo Nordisk on üks juhtivaid biosünteetilise kasvuhormooni tootjaid maailmas.
Kasvuhormooni kasutatakse laste ja täiskasvanute erinevate haiguste ravis. Seda määratakse patsientidele, kelle organism ei erita piisaval hulgal kasvuhormooni. Kasvuhormoonravi on 100% identne organismi poolt produtseeritava kasvuhormooniga.
Novo Nordisk pakub preparaate kasvuhormooni puudulikkuse ja teiste kasvuhäirete raviks.
Novo Nordisk on pühendunud kasvuhäirete ja nende ravi võimaluste uurimisele. Dialoogis patsientide ja professionaalidega töötame toodete ja teenuste täiendamise nimel.

Mis on kasvuhormoonravi?

Kasvuhormoon on keemiline aine, mida produtseerib aju alumises pooles asuv ajuripats. Lapseeas soodustab kasvuhormoon kasvamist ja täiskasvanu eas on tal tähtis roll ainevahetuses.
 
Esmakordselt isoleeriti ja kasutati kasvuhormooni ravis 1956. aastal, tema struktuur tehti kindlaks 1972. aastal. Siiski oli kuni 1980ndate aastate keskpaigani kasvuhormooni ainsaks allikaks surnud inimestelt eemaldatud ajuripatsid.
Insenergeneetilise tehnoloogia abil toodeti biosünteetilist kasvuhormooni  esmakordselt 1985. aastal. Tänapäeval toodetav biosünteetiline kasvuhormoon on 100% identne organismis produtseeritava loodusliku kasvuhormooniga ja seda kasutatakse paljude erinevate haiguste ravis.

Kellele võib kasvuhormoonravist kasu olla?

1980ndate aastate keskpaigani määrati kasvuhormoonravi vaid kasvuhormooni raske puudulikkusega lastele. Tänapäeval on kasvuhormoonravi kasutusel erinevate seisundite ravis nii lastel kui ka täiskasvanutel.

Lastel

Kasvuhormooni puudulikkus
Kasvuhormooni puudulikkus on haigus, mille korral lapse organism ei produtseeri piisaval hulgal kasvuhormooni ja selle tulemuseks on kasvupeetus.
Kasvuhormooni puudulikkus võib esineda juba vastsündinul, samuti võib see ilmneda mis tahes ajal imiku- ja lapseeas. Põhjuseks on tavaliselt ebapiisaval hulgal kasvuhormooni produtseeriv ajuripats.
Enamiku patsientide puhul jääb kasvuhormooni defitsiidi põhjus teadmata. Siiski on mõned põhjused teada, muuhulgas:

  • ajuripatsi-piirkonna kasvaja
  • ajukasvaja või -vähi ravi
  • geneetiline haigus
  • raske peavigastus.

Kasvuhormooni puudulikkusega lapsed kasvavad ilma ravita aeglaselt ja jäävad lõplikust oodatavast kehapikkusest umbes 40 cm lühemaks. Kasvuhormoonravi abil võivad need lapsed kasvada normaalse pikkusega täiskasvanuteks.
Mõnel kasvuhormooni vaegusega lapsel eritab organism siiski nii palju kasvuhormooni, et kasvuperioodi lõppedes võib ravist loobuda. Mõnel esineb kasvuhormooni puudulikkus ka täiskasvanuna ja ta peab terve elu vältel ravi jätkama.

Turneri sündroom
Turneri sündroom on tütarlastel esinev geneetiline defekt, mille tagajärjeks on muuhulgas kasvupeetus ja infertiilsus, ka muud meditsiinilised, psühholoogilised ja kosmeetilised probleemid.
Kasvuhormoonravi, nii iseseisvalt kui ka kombinatsioonis suguhormoonide, näiteks östrogeeni asendusraviga, võib oluliselt parandada lõplikku pikkust täiskasvanuna.

Akondroplaasia
Akondroplaasia on kromosoomihäirest tingitud luuhaigus, mis tabab jalgade ja käte pikki toruluid.
Lisaks kasvupeetusele on akondroplaasiale iseloomulikud ka keha ebanormaalsed proportsioonid, mis ilmnevad juba sünnimomendil ja püsivad täiskasvanueani. Akondroplaasiaga lapsed on sageli ka ülekaalulised, neil on suur pea ja lame nina.
Kasvuhormoonravi võib edendada akondroplaasiaga laste kasvu.

Krooniline neeruhaigus
Progresseeruva kroonilise neeruhaigusega lastel on haiguse kliinilise ilminguna sageli täheldatud kasvupeetust.
Neerudel on elutähtis roll jääkainete väljutamisel organismist. Kroonilise neeruhaiguse korral ei filtreeri neerud verd korralikult. Selle tagajärjeks on kasvufaktorite tasakaalu häire veres, mis viib mõnikord raskekujulise kasvupeetuseni.
Tänapäeval on ka raskes staadiumis neeruhaigetel lastel tänu dialüüsile ja neerusiirdamisele võimalik elada pikka ja täisväärtuslikku elu ning seetõttu on muutunud aktuaalseks lühikese kasvu ravi. Kasvuhormoonravi võib aidata nendel lastel saavutada normaalset kehapikkust.

Prader-Willi sündroom
Prader-Willi sündroomiga lapsed sünnivad hüpotalamuse funktsioonihäirega. Hüpotalamus on aju osa, mis kontrollib kasvu ja arengut puberteedieas, näljatunnet ja teisi hormonaalseid protsesse. Funktsioonihäire tagajärjeks on ka kasvupeetus ja pidev kontrollimatu söögiisu.
Kasvuhormoonravi võib nende laste kasvu edendada.

Täiskasvanutel

Kasvuhormooni puudulikkus täiskasvanutel
Kasvuhormoon on jätkuvalt vajalik ka täiskasvanueas. See reguleerib ainevahetust ja kehaehitust, aitab hoida luustiku tugeva ja südame tervena ning seeläbi parandab üldist elu kvaliteeti.
Kasvuhormooni puudulikkus võib täiskasvanuil tekkida mis tahes ajahetkel, see võib olla järgmiste seisundite tagajärg:

  • ajuripatsi-piirkonna kasvaja
  • ajukasvaja või -vähi ravi
  • raske peavigastus

Kasvuhormoonravi võib aidata nendel kasvuhormooni defitsiidiga täiskasvanutel normaliseerida kehakaalu, rasva jaotumist organismis, lihasmassi, luude mineraalset tihedust, töövõimet, millest tulenevalt paraneb ka üldine rahulolu.