Wegovy® tablettide retseptide arv ületas 3 miljoni piiri – ligikaudu iga viie sekundi järel väljastatakse üks retsept, mis toob GLP-1 ravi seni ravimata rasvunud inimesteni. Novo Nordisk esitleb ADA 2026 konverentsil uusi andmeid 07.06.2026
Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee (CHMP) soovitab EL-is heaks kiita ühekordse annusega (7,2 mg) pen-süstlis manustatava Wegovy®, mis võimaldab saavutada keskmiselt kuni 20,7% kaalulanguse1 22.05.2026
Euroopa rasvumiskongressil (ECO2026) esitletud Novo Nordiski uute andmete põhjal tagas Wegovy® tablett varajase ravivastusega patsientidel 21,6% kaalulanguse ja kahekordistas liikumisvõime paranemise. 13.05.2026
Euroopa rasvumiskongressil esitletud uutest Novo Nordiski andmetest selgub, et Wegovy® tagas naistel märkimisväärse kaalulanguse kõigis menopausi etappides, toetas südame tervist ja pakkus kaitset migreeni vastu 12.05.2026
Vastavalt Euroopa rasvumiskongressil esitletud uutele analüüsidele näitab Wegovy® suurem annus varajase ravivastusega patsientide puhul ligi 28%-list kehakaalu langust.12.05.2026
Novo Nordiski suukaudsest semaglutiidist võib saada esimene suukaudne GLP-1 retseptori agonist (RA) 2. tüüpi diabeediga laste ja noorukite ravis. 23.04.2026
Euroopa Komisjon kiitis heaks Wegovy® süstelahuse tõhusama annuse rasvunud täiskasvanutele; kliiniline uuring näitas, et inimesed kaotasid keskmiselt umbes 21% kehakaalust. 17.02.2026
Aspect Biosystems ja Novo Nordisk alustavad uut koostööetappi diabeediravimite väljatöötamiseks20.01.2026
Wegovy® tablett sai esimese suukaudse GLP-1 kaalulangetushormoonina USA-s heakskiidu22.12.2025
Novo Nordisk esitas USA Toidu- ja Ravimiametile (FDA) taotluse heakskiidu saamiseks ravimile CagriSema, mis on esimene kord nädalas manustatav GLP-1 ja amüliini analoogide kombinatsioon kaalulangetuseks.18.12.2025
Euroopa Ravimiameti soovitatud tõhusam Wegovy® annus aitab rasvunud inimestel kaotada kaalust keskmiselt 20,7%.12.12.2025
Novo Nordisk esitas Euroopa Ravimiametile (EMA) ja USA Toidu- ja Ravimiametile (FDA) taotluse Wegovy® süstelahuse suurema (7,2 mg) annuse heakskiitmiseks.26.11.2025
Novo Nordisk’i Wegovy® (semaglutiid 2,4 mg) seostus MASH-ga (metaboolse düsfunktsiooniga seotud steatohepatiit) ja maksafibroosiga patsientidel maksa tervist parandava toimega, mis ei põhinenud üksnes kaalulangusel.10.11.2025
Novo Nordisk esitles ObesityWeek® 2025 konverentsil nelja uut analüüsi suukaudse semaglutiidi 25 mg (Wegovy® tabletina*) kohta, sealhulgas südame-veresoonkonna riskitegurite vähenemisest05.11.2025